Ley 2015 de 2020
Crea la Historia Clínica Electrónica interoperable y regula el intercambio de datos clínicos relevantes.
Ver norma oficial
Normativa IHCE
Interoperabilidad, RDA y normas que rigen la Historia Clínica Electrónica.
Conoce de forma clara qué exige el marco normativo colombiano para interoperar datos clínicos relevantes, proteger la información del paciente y cumplir con el modelo IHCE.
Idea clave
La IHCE busca que la información siga al paciente y no quede encerrada en una sola IPS. El RDA permite compartir un resumen clínico mínimo, seguro y estandarizado.
Ley Estatutaria 1751 de 2015
Regula el derecho fundamental a la salud y sirve como marco de continuidad, calidad y acceso.
Ver norma oficialLey 1581 de 2012
Define el régimen de protección de datos personales, aplicable a datos sensibles de salud.
Ver norma oficialDecreto 780 de 2016
Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social. Compila disposiciones sobre registros y soportes clínicos.
Ver decreto oficialResolución 866 de 2021
Define lineamientos y estándares técnicos para interoperar datos clínicos relevantes de la HCE.
Ver resolución oficialResolución 1888 de 2025
Adopta el RDA como instrumento estandarizado dentro del marco de la IHCE y define su implementación nacional.
Ver información Minsalud IHCE¿Qué es la interoperabilidad?
Es la capacidad de distintos sistemas de salud para intercambiar, entender y usar información clínica de forma segura, estructurada y trazable.
¿Qué es el RDA?
Es un resumen clínico digital estandarizado de una atención en salud. No reemplaza toda la historia clínica; recoge datos mínimos relevantes que deben interoperar.
📄Resolución 1888 de 2025 y RDA
La Resolución 1888 de 2025 adopta el RDA como el instrumento estandarizado para intercambiar información clínica relevante entre los actores del sistema de salud colombiano.
Su finalidad es que los datos esenciales de una atención médica puedan consultarse de forma segura, estructurada y oportuna por otros prestadores.
🔄¿Qué es la IHCE?
La IHCE es la estrategia del Ministerio de Salud para que la información clínica de una persona esté disponible de forma segura cuando se necesite y en cualquier lugar del país.
🧾¿Qué contiene el RDA?
Se conforma con los datos clínicos relevantes definidos por la Resolución 866 de 2021. La Resolución 1888 usa ese conjunto mínimo para garantizar interoperabilidad y continuidad.
- RDA de paciente.
- RDA de hospitalización o internación.
- RDA de consulta externa.
- RDA de urgencias o atención inmediata.
🏥¿Quiénes están obligados?
- Prestadores de servicios de salud públicos, privados, mixtos e independientes.
- Proveedores tecnológicos que soportan sistemas de historia clínica.
- Entidades territoriales de salud.
- Aseguradores y otros actores del sistema.
- Organismos de inspección, vigilancia y control.
✅Obligaciones principales
- Adecuar sistemas de información.
- Implementar el RDA conforme al anexo técnico.
- Usar estándares definidos por Minsalud.
- Garantizar seguridad, confidencialidad, integridad y disponibilidad.
- Interoperar con el mecanismo nacional IHCE.
Plazo máximo: seis meses contados desde el 15 de octubre de 2025 para integrar e interoperar con el modelo IHCE.
🛠️¿Cómo funciona técnicamente?
El modelo usa HL7 FHIR R4, APIs, servidores FHIR, autenticación, autorización, auditoría, HTTPS con TLS 1.3 o superior, certificados digitales y mecanismos criptográficos.
En semántica usa catálogos oficiales como REPS, RETHUS, CUPS, IUM, CIE-10 y CIE-11.
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Generalidades importantes
- El RDA no es una historia clínica completa, sino un resumen estructurado de datos relevantes.
- La IHCE busca que la información siga al paciente, no que quede encerrada en una IPS.
- El RDA permite continuidad asistencial, referencia y contrarreferencia.
- Reduce duplicidad de exámenes y mejora la toma de decisiones clínicas.
- El cumplimiento no es opcional: es una obligación técnica, jurídica y operativa para los sujetos obligados.